Czym jest FeliaTest?

• Badanie z krwi Mamy – bezpieczne dla dziecka,
• Bada ponad 188 nieprawidłowości,
• Płeć dziecka w cenie badania na życzenie,
• Opcjonalnie RHD,
• Możliwe już od 10. tygodnia ciąży,
• Wynik w 4-8 dni roboczych.

FeliaTest to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości, w którym analizowane jest wolne płodowe DNA krążące w krwiobiegu matki. 

Bada nie tylko powszechne trisomie (21., 18. i 13.), ale też te rzadkie i pozwala ocenić zmiany strukturalne chromosomów. Dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka.

Co bada FeliaTest?

FeliaTest Karyo Plus:

• Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych (w tym 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau, 22., 16., 9.)
• Zmiany liczbowe chromosomów płci X i Y.
• Wszystkie delecje i duplikacje równe lub większe niż 7 Mpz na wszystkich chromosomach.
• 9 mikrodelecji o wielkości od 3 Mpz: zespół DiGeorge’a (delecja 22q11.2), zespół Cri-du-chat (delecja 5p15.3), zespół Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół Angelmana (delecja 15q11.2), zespół delecji 5. 1p36 (delecja 1p36), zespół Wolf-Hirschhorna (delecja 4p16.3), zespół Jacobsena (11q23 ), zespół Langer-Giedion (delecja 8q24.11-q24.13), zespół Smith-Magen’s (delecja 17p11.2). Zmiany takie, chociaż są trudno zauważalne pod mikroskopem, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
• Płeć na życzenie.

Dlaczego warto wykonać FeliaTest?

Bezpieczny i prosty

• Nieinwazyjny test z małej próbki krwi mamy.
• Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek.
• Można przyjmować heparynę przed badaniem, nie ma wymogu odstawienia jej przed pobraniem próbki. 

Skuteczny

• Wysoka czułość ponad 99%.
• Skuteczność potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości na ponad 70 000 ciążach i na populacji europejskiej.
• Laboratorium wykonało już ponad 300 000 NIPT i ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych badaniach prenatalnych.
• Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2023, numer akredytacji 01302.
• Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD.

Kompleksowy

• Analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wybrane najmniejsze mikrodelecje wielkości od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
• Płeć i Rh płodu opcjonalnie.

Badanie wykonywane przez testDNA spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.